เซลล์ ยีนโครงสร้างสำหรับโดเมนคงที่ของสายโพลีเปปไทด์ ของอิมมูโนโกลบูลินอยู่บนโครโมโซมเดียวกันกับยีน V D และ J จนถึงปลาย 3 ของส่วน J โซ่ไฟสำหรับโซ่เบา κ และ λ-เชนมียีน C หนึ่งยีน Сκ และ Cλ การเทียบท่าของรหัสนิวคลีโอไทด์สำหรับโดเมน V และ C ของสายโซ่เบาไม่ได้เกิดขึ้นที่ระดับ DNA แต่อยู่ที่ RNA ระดับ ตามกลไกการประกบของการถอดเสียง RNA หลัก สายหนักของแต่ละไอโซไทป์ของอิมมูโนโกลบูลินยังถูกเข้ารหัส

โดยยีน C ที่แยกจากกัน ในมนุษย์ ยีนดังกล่าวอยู่ในลำดับต่อไปนี้นับจากส่วน J ถึงปลายที่เสร็จสิ้น ความแตกต่างของเซลล์โดยไม่คำนึงถึงความจำเพาะของ BCR จะแสดงอิมมูโนโกลบูลินของคลาส IgM และ IgD เท่านั้น ในเวลาเดียวกัน mRNA จะถูกคัดลอกเป็นการถอดเสียงหลักอย่างต่อเนื่องจากยีน VDJ ที่จัดเรียงใหม่และ Сμ/Cδ ในเวลาเดียวกัน DNA ของยีน C ซึ่งเหลืออยู่ของไอโซไทป์อื่นๆ ยังคงไม่บุบสลาย อันเป็นผลมาจากการประกบกันทางเลือกของการถอดเสียง

ซึ่งถูกสร้างขึ้นแยกต่างหากสำหรับสายหนักของ IgM และ IgD ซึ่งแปลเป็นโปรตีน กระบวนการนี้จะสิ้นสุดบี เซลล์ ความแตกต่างของเซลล์ที่เต็มเปี่ยม การเปลี่ยนไอโซไทป์ของอิมมูโนโกลบูลิน ในระหว่างการพัฒนาของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเช่น หลังจากการรับรู้แอนติเจนและภายใต้อิทธิพลของไซโตไคน์บางชนิด และโมเลกุลเยื่อหุ้มเซลล์ของเยื่อหุ้มเซลล์ทีลิมโฟไซต์ การสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลินสามารถเปลี่ยนไปใช้ไอโซไทป์อื่นได้ เช่น IgG IgE IgA การเปลี่ยนไอโซไทป์ของสายโซ่หนัก

ยังเกิดขึ้นจากกลไกการรวมตัวของ DNA หนึ่งในยีน C ของสายโซ่หนัก ในกรณีนี้ DNA จะแตกตัวในบริเวณการเปลี่ยน SR ซึ่งอยู่ในอินตรอนก่อนยีน C แต่ละตัว DNA ของยีน C ก่อนหน้ายีนที่เกี่ยวข้องถูกตัดออกในรูปของโครงสร้างแบบวงกลม ดังนั้นการเปลี่ยนไอโซไทป์เพิ่มเติมจึงทำได้เฉพาะที่ปลาย ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าไฮเปอร์มิวทาเจเนซิส และอิมมูโนโกลบูลินไอโซไทป์สวิตชิ่งถูกกระตุ้นโดยเอนไซม์ AID

กระตุ้นการกระตุ้นด้วยไซติดีนดีอะมิเนส ที่เหนี่ยวนำโดยการกระตุ้น เอนไซม์นี้โจมตีโดยเฉพาะแสดงยีนอิมมูโนโกลบูลิน และแยกกลุ่มอะมิโนออกจากฐานไซทิดีน ซึ่งอุดมไปด้วยดีเอ็นเอของยีนเหล่านี้ เป็นผลให้ไซโตซีนถูกแปลงเป็นยูราซิล เป็นที่รู้จักและตัดตอนโดยเอนไซม์ซ่อมแซม DNA ปฏิกิริยาลูกโซ่ ซึ่งตามมาของปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน ที่แตกต่างกันมากกว่าสิบชนิด เอนโดนิวคลีเอส ฟอสฟาเตส พอลิเมอเรส ฮิสโตน สู่การปรากฏตัวของการกลายพันธุ์

ในกรณีของการกลายพันธุ์มากเกินไป หรือการแบ่งสายคู่ในดีเอ็นเอตามบริเวณการสลับไอโซไทป์ บีลิมโฟไซต์ตัวรับ BCR โมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินสามารถจับแอนติเจน ทั้งในสารละลายและในสถานะที่ถูกตรึงบนเซลล์ อย่างไรก็ตาม สำหรับการก่อตัวของ BCR ที่เต็มเปี่ยม

จำเป็นต้องมีโพลีเปปไทด์อีก 2 ตัวเรียกว่าตามความเห็นของเราไม่สำเร็จ CD79a และ Igβ สายโพลีเปปไทด์ BCR ทั้ง 6 สายโดเมนนอกเซลล์ Igα และ Igβ แต่ละโดเมนมีโดเมนภายนอกเซลล์เดียว

โดยที่พวกมันถูกผูกมัดอย่างแน่นหนา แต่ไม่มีโควาเลนต์กับสายหนักของส่วนประกอบอิมมูโนโกลบูลินของ BCR ลำดับการเปิดใช้งานไซโตพลาสซึม ในบริเวณโทพลาสมิกของ Igα และ Igβ มีลำดับลักษณะเฉพาะของสารตกค้าง กรดอะมิโนที่เรียกว่าอิมมูโนรีเซพเตอร์ไทโรซีนซึ่งกระตุ้นหลังจาก ITAM-ภูมิคุ้มกันไทโรซีน ลำดับที่เหมือนกันมีอยู่ในส่วนประกอบที่นำสัญญาณ ของรีเซพเตอร์การรู้จำแอนติเจนของทีเซลล์ การกระตุ้นบีลิมโฟไซต์สำหรับการกระตุ้นบีเซลล์

ซึ่งผ่าน BCR จำเป็นต้องมีการเชื่อมโยงข้ามของ BCR หลายตัวที่มีแอนติเจน เมื่อต้องการทำเช่นนี้ โมเลกุลแอนติเจนจะต้องมีอีพิโทปซ้ำๆ บนพื้นผิวของมัน เหตุการณ์เพิ่มเติมของการกระตุ้นบีลิมโฟไซต์ คอรีเซพเตอร์ คอมเพล็กซ์ เอพิโทปที่ซ้ำกันไม่มีอยู่ในแอนติเจนทุกตัว ดังนั้น ไม่ใช่แอนติเจนทุกตัวที่มีความสามารถในการเหนี่ยวนำการเชื่อมโยงข้าม BCR ดังนั้น จึงจำเป็นต้องมีคอมเพล็กซ์ตัวรับร่วมเพิ่มเติม ของโมเลกุลเมมเบรนที่เกี่ยวข้องกับระบบการส่งภายในเซลล์

สารเชิงซ้อนนี้ประกอบด้วยอย่างน้อย 3 โมเลกุลของเมมเบรน CD19 CR2 (CD21) และ TAPA-1 (CD81) CR2-ตัวรับสำหรับส่วนประกอบเสริม การจับของ CR2 เข้ากับผลิตภัณฑ์จากการย่อยสลาย C3b C3dg และ C3bi ทำให้เกิดฟอสโฟรีเลชันของโมเลกุล CD19 โดยไคเนสที่เกี่ยวข้องกับ BCR ซีดี 19 โมเลกุล CD19 ที่มีฟอสโฟรีเลตกระตุ้นฟอสฟาติดิลโนซิทอล ไคเนสและโมเลกุล โมเลกุลส่งสัญญาณภายในเซลล์แบบมัลติฟังก์ชัน ซึ่งขยายการตอบสนองการกระตุ้นที่เริ่มต้น

รวมถึง CR2 ในเมมเบรนทางกายภาพ แต่ไม่ทราบบทบาทของโมเลกุลนี้ ความแตกต่างของบีลิมโฟไซต์ การแยกความแตกต่างของบีลิมโฟไซต์ จากเซลล์ต้นกำเนิดลิมฟอยด์ทั่วไป รวมถึงหลายขั้นตอนและกระบวนการ การจัดเรียงใหม่ของยีนอิมมูโนโกลบูลิน และการรวมผลิตภัณฑ์เข้ากับเมแทบอลิซึมของเซลล์ การแสดงออกของยีนของโมเลกุล ที่รับรองการนำสัญญาณจาก BCR เข้าสู่เซลล์ การแสดงออกของยีนสำหรับโมเลกุลของเมมเบรน

ซึ่งจำเป็นสำหรับการมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์อื่น โดยหลักแล้วกับทีลิมโฟไซต์และ FDCs การแสดงออกบนเมมเบรนของสารเชิงซ้อนตัวรับบี 2 ลิมโฟไซต์ ระยะของต่อมน้ำเหลือง B2 ลิมโฟโปอีซิสของลิมโฟไซต์ B2 มี 6 ระยะ เซลล์ต้นกำเนิดลิมฟอยด์ทั่วไป เซลล์โปรบีบีตอนต้น เซลล์โปรบีตอนปลาย เซลล์พรีบีขนาดใหญ่ เซลล์พรีบีขนาดเล็ก เซลล์บีบีที่ยังไม่สมบูรณ์ ทิ้งไขกระดูกเข้าสู่เนื้อเยื่อน้ำเหลืองส่วนปลาย

บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ > การปฐมพยาบาล เบื่องต้นสำหรับสุนัขและแมวที่ถูกกัด